Paratek Pharmaceuticals(纳斯达克股票代码:PRTK) 的股价在周二上涨了近 20%,否则股市将被遗忘。原因很简单——该公司的下一代抗生素 Nuzyra 再次获得批准。

Paratek 宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了其补充新药申请 (NDA),用于 Nuzyra 的仅口服制剂,用于治疗患有社区获得性细菌性肺炎 (CABP)(一种肺部疾病)的成年人。

此前,FDA 已于2018 年批准 Nuzyra作为 CABP 的每日一次口服和静脉治疗,此外还用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 (ABSSI)。

监管机构的新批准意味着该药物可以更容易给药,因此可以更快地部署到患者身上。

Paratek 在为其药物开绿灯的新闻稿中引用了其首席商务官 Adam Woodrow 的话说:“批准 Nuzyra 用于肺炎的仅口服给药方案代表了一个重要的机会,可以为临床医生提供治疗患者的能力。无论是门诊还是初级保健机构。”

“以这种方式治疗可能会减少或消除住院治疗以及住院期间的相关风险和成本,”伍德罗补充道。

当一种更容易的药物治疗方案获得批准时,这几乎总是好消息,无论是对于开发它的生物技术还是将为其目标疾病进行治疗的患者。在 FDA 的最新点头之后,Nuzyra 的销售额应该会相应增加。

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