截至周四美东时间下午3:10,Eiger BioPharmaceuticals(NASDAQ:EIGR)的股价飙升19%。在公司宣布一项由研究者赞助的临床研究取得积极成果之后,该研究评估了聚乙二醇化干扰素λ(Lambda)在门诊治疗当前局势方面取得的积极成果,这是该公司取得重大进展的主要原因。

六十名患者参加了由加拿大大学健康网络赞助的在加拿大多伦多的多伦多综合医院进行的第二阶段研究。一半的患者皮下注射了兰巴单剂,另一半的患者接受了安慰剂。然后将患者随访14天。

艾格(Eiger)报告说,接受Lambda治疗的患者7天后清除当前局势载量的可能性比接受安慰剂的患者高四倍。该公司还表示,接受Lambda治疗的患者几乎没有不良反应。多伦多大学医学副教授约旦·费尔德说,艾格的实验药物似乎“在基线载量高的患者中特别有效”。

积极的临床结果几乎总是成为临床阶段生物技术股票的催化剂。艾格今天的重大举措是有道理的,尤其是考虑到投资者对疗法的高度关注。但是,还需要进行其他测试以确认Lambda在治疗当前局势患者中的潜力。

尽管Lambda成为当前关注的焦点,但艾格峰的另一批候选管道很快就会成为众人瞩目的焦点。艾格预计到2020年11月20日,美国食品及药物管理局(FDA)会批准Zokinvy用于治疗早衰和早衰性类脂蛋白病,这是一种导致加速衰老的罕见遗传疾病。

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