辉瑞公司是一家专注于研究的制药公司,一直处于研发当前局势疫苗的最前沿。辉瑞公司已经与德国公司BioNTech合作开发了候选疫苗。

辉瑞的疫苗没有使用弱化或灭活的细菌注射到体内,而是使用了mRNA技术。根据疾病预防控制中心的说法,它会向身体细胞发送遗传信息,并指导它们制造某些当前局势蛋白,从而触发免疫反应。

美国有几家辉瑞工厂正在研究当前局势疫苗开发的不同部分。原材料生产在圣路易斯的工厂进行。在马萨诸塞州安多佛,该药物将经过纯化步骤。据密歇根州桥说,在密西根州Portage的工厂中,该药物在填充,加盖和包装之前先与其他原料混合。

美国的疫苗生产

据《纽约时报》报道,辉瑞不接受美国政府的资金来开发或生产其当前局势疫苗。目前,辉瑞公司在三个州(马萨诸塞州,密苏里州和密歇根州)开展业务。

欧洲和其他地方的疫苗生产

辉瑞公司在比利时的普尔设有生产厂。美国有线电视新闻网报道说,将有800,000剂疫苗从比利时运往英国,以开始向公众注射第一剂。

英国是西方第一个对当前局势疫苗进行紧急授权的国家,这给FDA带来了压力。《纽约时报》表示,英国的批准引发了关于美国“是否有能力再推迟批准疫苗的讨论”的辩论。

推出辉瑞疫苗的时间表是什么?

到目前为止,英国是唯一批准辉瑞当前局势疫苗紧急授权的西方国家。世界卫生组织(世界卫生组织)正在审查辉瑞和BioNTech的数据,并可能考虑将疫苗列为紧急用途。据路透社报道,世界卫生组织的指定可能是其他国家效仿的基准。

辉瑞曾表示,到12月底,可能会获得3000万至4000万剂当前局势疫苗。由于疫苗接种过程是两剂,因此最初的疫苗接种量将达到1500万人至2000万人。

FiercePharma报告称,辉瑞的当前局势疫苗将于12月10日面对FDA的独立疫苗咨询委员会和CDC的免疫实践委员会。Warp Speed首席执行长Moncef Slaoui表示,如果获得FDA的批准,政府将开始向在24小时内分发。

做出积极的决定后,疫苗接种可能会在48小时内开始。英国和其他国家/地区已优先确定哪些人群将首先接种该疫苗。养老院居民位居第一。接下来,将与一线医护人员一起为80岁及以上的所有人接种疫苗。

据美国有线电视新闻网称,这些疫苗将继续针对75岁及以上的人群,然后是70岁及以上的极度脆弱人群,并根据年龄和当前的健康状况继续进行。

郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如有侵权行为,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。