星期三早上,辉瑞公司(NYSE:PFE)和BioNTech公司(纳斯达克股票代码:BNTX)提供了对其BNT162b2候选疫苗进行最终功效分析的新数据,这一消息非常好。

两位合作伙伴在联合新闻稿中表示,该疫苗符合其所有主要功效终点。更好的是,无论是否感染当前局势(轻度或重度),该药物的有效率达95%。而且,该疫苗的功效在主要人口统计数据(例如年龄,性别和种族)中保持一致。没有报告严重的安全隐患。

同时,该比率高于辉瑞和BioNTech上周发布的试验数据的中期分析所显示的90%以上。

有了这些新的数据,两家公司现在可以将BNT162b2提交给食品药品监督管理局(FDA)进行紧急使用授权(EUA),辉瑞表示,他们计划“在几天之内”这样做。该疫苗将被批准与EUA一起使用。

引述BioNTech首席执行官Ugur Sahin的话说:“从一开始,我们的目标就是设计和开发一种疫苗,该疫苗将产生针对当前局势的快速有效的保护,并具有各个年龄段的良性耐受性。”

他补充说:“我们相信,到目前为止,我们在所有研究的年龄组中都使用候选疫苗BNT162b2实现了这一目标,并期待与监管机构共享更多细节。”

两家公司表示,他们预计到今年年底将能够生产多达5000万剂疫苗,到2021年年底将生产多达13亿剂疫苗。

辉瑞和BioNTech的股票在周三早盘交易中均在上涨。辉瑞(Pfizer)上涨1.7%,超过标准普尔500指数(S&P 500index)的0.2%涨幅,BioNTech跃升了4.5%。

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