在该生物技术公司发布了其 COVID-19 疫苗 mRNA-1273 的一项关键临床试验的积极数据后,Moderna(纳斯达克股票代码:MRNA) 的股价周一上涨了 7%。

Moderna 表示,一项 2/3 期研究的中期数据表明,其疫苗在两次 50 微克剂量后在 6 至 11 岁的儿童中表现出“强烈的中和抗体反应”。至关重要的是,该药物还表现出“良好的安全性”。

该制药商打算“在近期内”向美国食品和药物管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 提交试验数据。

Moderna 首席执行官 Stéphane Bancel 在一份新闻稿中说:“我们对 6 至 12 岁以下儿童的 mRNA-1273 的免疫原性和安全性感到鼓舞,并对这项研究达到其主要免疫原性终点感到高兴。”“我们期待向全球监管机构提交申请,并继续致力于通过为所有年龄段的成人和儿童开发疫苗来帮助结束当前局势。”

此外,Moderna 在收市后宣布,EMA 的人用医药产品委员会得出结论,可以在 18 岁及以上的人群第二次注射该药物 6 个月后接种 50 微克加强剂量的 COVID-19疫苗.

“这一建议得到了临床证据的支持,即 50µg 的加强剂量可诱导针对 COVID-19 的强烈免疫反应,”班塞尔说。

卫生官员说,为儿童接种疫苗是保护更多人免受当前局势危害的重要一步。加强注射还有助于为成年人提供更高水平的保护,特别是那些在最初两次注射后的几个月内免疫力下降的人。

更妙的是,通过向更多人提供其可能挽救生命的疫苗,Moderna 有望产生更多利润,它可以用来开发新药来对抗其他疾病。

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