根据Stat的一篇文章,在英国参加AZD122临床试验测试的患者发生严重可能的不良事件后,阿斯利康(NYSE:AZN)已暂停其疫苗AZD1222在美国的临床试验。

此时,不良事件的性质尚不清楚,还不清楚它是否是由AZD122引起的。Stat表示,该公司“正在努力加快对单个事件的审查,以最大程度地减少对审判时间表的任何潜在影响”。参与者有望恢复。

除了上周宣布的有30,000名参与者的美国研究之外,阿斯利康还在英国,巴西和南非进行临床试验。该公司还计划在日本和俄罗斯开始研究。总而言之,这些研究将在全球范围内招募50,000名参与者。

目前尚不清楚确切有多少患者接受了AZD1222的治疗,但投资者可以从Moderna(NASDAQ:MRNA)那里获得一些线索,该研究截至周五已招募了21,411名晚期疫苗临床试验参与者。同时,截至周一更新,疫苗合作者辉瑞公司(Pfizer)(NYSE:PFE)和生物技术公司(BioNTech)(NASDAQ:BNTX)已招募了25,189名参与者。

由于有许多人参加了临床试验,因此其中一位参与者极有可能患上与疫苗接种无关的严重疾病。当然,证明其无关性可能具有挑战性,只有在更多参与者上测试AZD122才有可能。如果不良事件仅在50,000名参与者中发生,则这是无关紧要的或副作用低的发生率,这是可以容忍的问题。

盘后交易中,美国东部时间下午6:40,阿斯利康股价下跌6.5%。

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