卫生与人类服务部部长亚历克斯·阿扎尔(Alex Azar)周四表示,预计辉瑞将在周五向FDA申请紧急使用其当前局势疫苗,而Moderna很快将跟进。

“辉瑞的合作伙伴BioNTech宣布,明天他们打算向FDA申请紧急使用授权,”阿扎尔在白宫当前局势工作组数月以来的首次公开会议上说。“我们希望Moderna也能尽快备案。”

辉瑞制药公司周三表示,它希望在最终数据分析发现其当前局势疫苗非常有效且似乎安全之后,“在几天之内”向FDA提交申请。该消息是在Moderna表示三期初步试验数据显示其疫苗为94.5%的两天后发布的。两种疫苗都使用信使RNA或mRNA技术。这是一种使用遗传物质激发免疫反应的疫苗新方法。

在同一次会议上,副总统迈克·彭斯(Mike Pence)表示,美国“从最脆弱的人群那里获得疫苗的距离可能要短短几周。”虽然确实有些美国人可以在大约一个月内获得第一剂疫苗,但最初的疫苗数量非常有限。

阿扎尔周一对CNBC表示,到今年年底,两家公司之间将有大约4000万剂疫苗可供使用,足以接种约2000万人。美国还与强生公司签订了疫苗供应协议;赛诺菲和葛兰素史克;Novavax和阿斯利康。

郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如有侵权行为,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。