一种曾经高飞的药物可能准备再次升上天空。Amarin(NASDAQ:AMRN)周一发布了临床试验结果,显示其Vascepa心脏药物可有效减少肾功能下降患者的心血管事件。

后期试验是该公司REDUCE-IT研究的一部分,该研究旨在评估Vascepa对高危患者人群的影响。

该公司引用其首席科学官史蒂文·凯彻姆(Steven Ketchum)的话说:“我们继续看到在各种高风险患者人群中,包括在不同程度的肾功能方面,Vascepa给药的益处和安全性是一致的。”

在肾病患者研究期间,这种一致性很明显。“值得注意的是,尽管观察到REDUCE-IT患者的已知心血管事件增加而肾功能下降,但所有患者均具有相似的相对降低心血管风险的益处,从而总体上降低了肾功能受损患者的绝对风险,” Ketchum添加。

今年早些时候,Amarin对Vascepa造成了沉重打击。今年3月,法院判决两家制药商Hikma Pharmaceuticals和Reddy's Laboratories胜诉,Amarin起诉了他们两家公司生产和销售该仿制药的意图。阿玛林对该裁决提出上诉,但上个月联邦上诉法院维持了该裁决。

自从最初的裁决以来,该公司的股票一直不受欢迎-公司和投资者都对Vascepa寄予厚望,只要阿玛琳(Amarin)拥有独家代理权,Vascepa就能很好地定位为重磅炸弹。

周一,Amarin的股票收盘下跌2.4%,跌幅比标准普尔500指数当天的1.9%跌幅更大。

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