世界卫生组织周三表示,在进行安全审查时,应继续使用阿斯利康-牛津大学注射疫苗进行当前局势疫苗的推广。

来自全球公共卫生机构的最新指导是在一系列欧洲国家宣布出于对可能与该地区血栓报道病例有关的担忧而暂停使用该疫苗之后发布的。

世卫组织疫苗安全咨询委员会一直在审查有关疫苗的可用数据。星期三,世界卫生组织发表声明说:“接种当前局势疫苗不会减少因其他原因引起的疾病或死亡。”

众所周知,血栓栓塞事件经常发生。静脉血栓栓塞症是全球第三大最常见的心血管疾病。”

它说,尽管各国通常会在免疫接种后发出潜在的不良事件的信号,特别是在大规模疫苗接种运动中,但“这并不一定意味着这些事件与疫苗接种本身有关。”

不过,它补充说,“对它们进行调查是一种很好的做法。它还表明监视系统有效并且有效的控制措施已经到位。”

它补充说,WHO与欧洲药品管理局(EMA)和世界各地的监管机构保持定期联系,以获取有关当前局势疫苗安全性的最新信息。

世卫组织表示,一旦审查完成,它将立即将调查结果告知公众。它补充说:“目前,世卫组织认为阿斯利康疫苗的益处大于其风险,并建议继续接种疫苗。”

“正在进行的过程”

继德国,法国,西班牙,意大利和爱尔兰以及其他欧洲国家的脚步之后,瑞典,立陶宛和拉脱维亚周二成为因血栓问题而暂停使用牛津-阿斯利康疫苗的最新国家。十几个欧洲国家已暂时停止使用该疫苗。

EMA执行董事埃默·库克(Emer Cooke)在周二的新闻发布会上表示,对注射安全性的审查是“一个持续的过程”,但他说,在数百万人的大规模疫苗接种计划中,收到一些不良事件的报告并不意外。

她说,由EMA召集的专家负责确定一些涉及血块的不良事件与疫苗之间是否存在因果关系。

库克说:“这需要对所有数据进行非常彻底的分析。”她重申:“目前没有迹象表明疫苗是引起这些事件的原因。”她补充说,疫苗接种计划的关键健康益处以及其中的阿斯利康注射剂继续超过了风险。

“整个欧盟每天都有成千上万人丧生……这是非常罕见的血栓栓塞事件或血块。”预计EMA的审查结论将于周四结束。

困惑的健康专家

这些欧盟国家的策略令卫生专家感到困惑,并引发了人们的担忧,即此举可能会进一步破坏人们对该疫苗的信心,并放慢该集团本已疲弱的免疫计划,而与此同时,许多国家由于感染力更大而看到了感染激增的趋势。当前局势变体。

鉴于先前对阿斯利康的试验数据,65岁以上的疗效存在怀疑(各种研究已证明在减少当前局势病例,住院和死亡方面非常有效)和争议,一些分析师质疑该决定是否具有政治意义。疫苗供应过剩。

并非所有欧洲国家都已停止使用该镜头。比利时,波兰和捷克共和国都表示将继续使用这种注射剂,并说好处多于风险。比利时更进一步,其卫生部长表示,暂停免疫计划将是“不负责任的”。

阿斯利康坚决捍卫其疫苗,在周日的一份声明中说,接种疫苗后记录的血凝块数量低于自然发生的预期数量。

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