礼来公司的当前局势治疗获得FDA授权

礼来公司(纽约证券交易所股票代码：LLY)于周一下午获得了美国食品药品监督管理局的紧急使用授权，用于其当前局势治疗药物bamlanivimab。该药物是治疗性抗体，旨在与引起当前局势结合。

该授权涵盖了轻度至中度当前局势，高风险发展为严重当前局势且可能需要住院的12岁或12岁以上患者。FDA希望患者在当前局势测试阳性后尽快并在症状发作后的10天内尽快对其进行治疗。较短的时间范围将使医生很难确定哪些患者最有可能发展为严重疾病。

礼来公司已向美国政府出售了300,000剂量的bamlanivimab，该公司将负责分发这种药物。患者仅获得一剂，因此库存可以帮助30万患者。当然，美国最近一直每天报告超过100,000例当前局势病例，因此初始剂量不会持续太长时间。

这家制药业巨头预计到2020年底将能够生产多达100万剂。预计明年全年将增加生产能力，从而在2021年第一季度开始增加产量。

礼来公司除了治疗已经发展成当前局势的患者外，还在长期护理机构的居民和工作人员中测试bamlanivimab作为预防药物。该药物还在鸡尾酒中与靶向当前局势的第二种抗体一起作为当前局势的治疗剂进行测试。